在2020年3月，西班牙卫生部退回了一批大约9000套的中国生产的新冠病毒快速检测试剂盒。这一决策背后的原因是中国制造的检测试剂盒的检测灵敏度只有30%，并未达到国际上普遍认为的至少需要有80%的检测准确度的标准。这批关键的试剂产自深圳易瑞生物技术有限公司，但是必须指出的是，该公司并没有得到中国国度的国家药监局的正式销售许可。这事件的背后存在着几个关键点值得深思。这批试剂的采购渠道并非通过西班牙官方的采购清单，而是由本国供应商单独采购的。这引发了一系列关于采购流程和规范的问题。中方表示，该试剂的正确使用条件是对症状持续五天以上的患者进行检测。而西班牙方面并未按照说明书进行操作，导致了检测结果的不准确。这无疑引发了对使用说明理解和遵循的重要性。这个事件却被部分美国媒体借机炒作，试图将新冠病毒的来源与中国挂钩，给中国的抗疫工作带来了一定的负面影响。尽管如此，西班牙方面也对此事件进行了澄清，退货并不是针对中方官方物资的决策，并且他们追加采购了三十亿只中国口罩。菲律宾也曾对中国试剂盒的准确率提出质疑，但在了解真相后道歉并承认了操作失误的事实。中国驻西班牙大使馆对此事件做出了明确的回应，强调涉事企业并未在官方供应商名单中，退货与捐赠或采购无关，并且该企业产品并未获得中国的销售许可。这一事件揭示了疫情期间国际医疗物资贸易的复杂性，也提醒我们规范采购流程、正确使用医疗物资的重要性。可以说，这是一次全球共同面对疫情的挑战中的一次小小波折，也是一次关于国际间如何更好地合作与沟通的反思机会。
