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美国人看自闭症儿童吗

美国人看待自闭症儿童的态度和政策呈现出多面性,既有社会支持与医疗进步,也存在争议与不足。以下是综合分析:

1. 社会认知与态度

  • 正面案例:部分美国民众对自闭症家庭表现出理解与支持,例如外国网友称赞自闭症儿童父亲的坚持训练是"伟大的爸爸",也有美国母亲通过社交媒体获得中国网友的食谱帮助后表达感激。
  • 负面争议:美国卫生部长曾因发表"自闭症患者不会纳税和工作"的言论引发众怒,反映出部分公众仍存在偏见。自闭症少年在执法过程中遭遇不当对待的案例(如被捕后脑死亡)也暴露了系统性歧视。
  • 2. 政策与支持体系

    美国建立了相对完善的法律保障和服务网络:

  • 教育保障:1975年《残疾儿童教育法》规定公立学校必须为自闭症儿童提供个性化教育计划(IEP),包括特殊班级设置、学科融合及辅助教师配备。
  • 全周期干预:加州等地区通过"区域中心"为0-3岁儿童提供早期干预,3岁后转入学区管理,18岁后提供职业培训,家长还可申请"喘息服务"。
  • 医疗资源:商业保险与项目结合覆盖干预费用,但存在排队时间长、地区资源不均的问题。
  • 3. 现状与挑战

  • 发病率上升:2025年CDC数据显示,美国8岁儿童自闭症患病率达3.22%(约1/31),少数族裔发病率首次超过白人,但非裔和西班牙裔儿童获得服务的机会更少。
  • 康复希望:波士顿儿童医院研究指出,近4成自闭症患儿可能在6岁前"奇迹般康复",为家庭带来希望。
  • 社会差异:尽管政策完善,实际执行中仍存在种族差异(如非裔儿童伴智力障碍比例更高)和地区资源分配不均。
  • 美国社会对自闭症儿童的关注呈现"高投入与高矛盾并存"的特点:一方面通过立法和福利体系提供支持,另一方面仍需解决歧视、资源分配和早期筛查等问题。

    自闭症的症状

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