自2022年1月1日起，新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》正式实施，其中涉及到了众多新药价格调整，特别是对乳腺癌、胃癌、非小细胞肺癌、淋巴瘤、卵巢癌等患者的福音。尤其是针对被称为“妇癌之王”的卵巢癌，这一消息更是给患者带来了希望。
长期以来，卵巢癌一直以其高发病率和致死率威胁着女性的健康。临床数据显示，70%的患者在发现时已经进入晚期，而治疗后复发的概率也高达70%。随着精准医疗的发展，PARP抑制剂的出现为卵巢癌的治疗带来了新希望。这种药物可以显著提高患者的无进展生存时间，并有望使卵巢癌走向“慢病管理”。
值得一提的是，在此次国家医保目录更新中，PARP抑制剂的价格也大幅下降，使得更多患者能够负担得起这种创新药物。其中，再鼎医药的则乐®(尼拉帕利)更是成为了唯一一款无论患者生物标记物状态如何，均能用于一线和复发卵巢癌维持治疗的PARP抑制剂。其新增适应症被成功纳入新版医保目录，并成为唯一一款在一线全人群维持治疗中可以报销的PARP抑制剂。
尼拉帕利作为再鼎医药的一款明星产品，自上市以来就得到了市场的广泛好评。其销售额呈现几何级增长，仅半年时间就实现了惊人的销售业绩。这不仅反映了其在临床上的卓越表现，也体现了患者对创新药物的迫切需求。
此次医保目录的更新，更是让尼拉帕利等创新药物成为了患者的福音。通过医保谈判，尼拉帕利的价格再次降低，使得更多患者能够用得起这种创新好药。再鼎医药的尼拉帕利也是唯一一款获批用于一线全人群维持治疗的PARP抑制剂，无论患者是否携带BRCA突变，都可以使用。
面对每年新增的卵巢癌患者和死亡病例，PARP抑制剂的出现无疑给患者带来了希望。而像尼拉帕利这样的创新药物，更是通过其卓越的临床表现和合理的价格，赢得了市场的信任和患者的口碑。相信在未来，随着医疗技术的不断进步，更多创新药物将会问世，为卵巢癌患者带来更多的治疗选择和希望。尽早应用一线维持治疗能够显著延缓患者的疾病复发，增加无进展生存时间。而尼拉帕利药物的应用已经覆盖了从一线治疗到复发全过程的卵巢癌患者，大大减轻了患者的经济负担，提高了其获得治疗的便捷性。这无疑为PARP抑制剂在卵巢癌领域的应用开辟了更广阔的市场前景。
聚焦于证据的核心，我们看到的是最高级别的循证医学证据——PRIME研究，填补了国内在这一领域的空白。尼拉帕利药物快速获得批准上市，并纳入医保报销范围，背后是其强大的临床研究数据支撑。其中，PRIMA研究的成功开展，为尼拉帕利在一线全人群维持治疗中的价值提供了有力证明。该研究表明，在新诊断的晚期卵巢癌患者中，尼拉帕利的使用能将疾病进展或死亡的风险降低38%，在HRD阳性人群中更是降低了57%。相较于安慰剂，尼拉帕利显著延长了患者的无进展生存期。这为卵巢癌患者的治疗模式带来了革命性的变化，由单纯的手术和化疗向维持治疗模式转变，有望通过维持治疗获得更长的生存期。
近日，尼拉帕利一线维持治疗的证据再度得到加强。名为PRIME的大型随机对照三期临床研究结果出炉，这一研究专门针对中国晚期卵巢癌患者，接受含铂化疗应答后的维持治疗。值得注意的是，该研究不仅确认了中国新诊断的卵巢癌患者无论生物标记物状态如何，PARP抑制剂单药维持治疗都能显著改善患者的无进展生存期，更是迄今为止规模最大的一次针对中国晚期卵巢癌一线维持治疗的PARP抑制剂研究。这一研究填补了中国在这一领域的空白数据，为中国卵巢癌患者的一线治疗开辟了新的道路。这也预示着尼拉帕利将成为针对卵巢癌的最理想、最经济的一线治疗方案之一。
我们期待在未来即将举行的第53届美国妇科肿瘤学会（SGO）年会中见证更多关于PRIME研究的精彩分享。作为全球妇科肿瘤领域影响力最大的学术盛会之一，SGO年会将吸引全球顶尖的专家学者共同和交流妇科肿瘤领域的研究成果和进展。届时，PRIME研究数据将作为重要的研究成果在SGO上进行发布和分享。让我们共同期待这次学术盛会能为我们带来更多的惊喜和启示。
