1. 基因异常：自闭症被认为是一种多基因遗传疾病，与染色体异常（如脆X综合征、2/7/15号染色体长臂异常）及数百个易感基因相关。男孩发病率是女孩的3-4倍，单卵双胞胎同病率显著高于双卵双胞胎。
2. 家族聚集性：若家族中已有自闭症患儿，其他孩子患病风险会显著增加。
1. 父母高龄：尤其是高龄产妇，孩子患病风险可达普通产妇的4倍。
2. 妊娠并发症：孕期糖尿病、高血压、叶酸或维生素D缺乏，以及接触空气污染、重金属（铅/汞）、化学制剂（如油漆）等，均可能增加风险。
3. 分娩异常：早产、低出生体重、宫内缺氧、产程过长或窒息等，可能导致脑损伤。
1. 理化暴露：孕期或婴幼儿期接触辐射（如电子设备累积辐射）、农药残留、激素食品（如地沟油）等。
2. 养育方式：长期缺乏亲子互动、语言刺激或社交引导，可能加重症状，但非主要病因。
自闭症患儿存在脑区连接异常、神经递质紊乱及免疫炎症反应，可能导致社交、语言等核心功能障碍。
自闭症是先天与后天因素共同作用的结果，家长无需过度自责。早期干预（如行为训练、康复治疗）可显著改善预后，建议发现疑似症状（如社交障碍、语言延迟）及时就医。
