1. 遗传因素
基因异常：研究发现自闭症与数百个基因的异常相关，属于复杂的多基因遗传疾病。同卵双生子中若一方患病，另一方患病概率显著增高。
家族史：家族中有自闭症、精神障碍或发育迟缓病史的儿童，患病风险更高。
2. 环境与孕期因素
孕期不良暴露：母亲孕期接触空气污染、重金属（如铅、汞）、化学毒素或辐射可能增加风险。
母体健康：孕期糖尿病、高血压、肥胖或叶酸/维生素D缺乏也与自闭症相关。
出生并发症：宫内缺氧、早产、窒息等可能影响脑发育。
3. 脑发育与神经机制异常
大脑结构差异：自闭症患儿常存在小脑发育异常、胼胝体连接不足或大脑皮层过度生长，影响社交和语言功能区。
神经递质失衡：部分研究认为神经递质（如谷胱甘肽）的代谢异常可能导致抗氧化能力下降，加剧症状。
4. 其他假说与争议
免疫与肠道菌群：免疫系统异常或肠道微生物紊乱可能通过"肠-脑轴"影响行为，但证据尚不充分。
诊断标准变化：近年发病率上升可能与诊断标准完善、公众意识提高有关，而非实际患者激增。
自闭症是遗传易感性与环境触发共同作用的结果，目前无单一明确病因。早期干预和针对性治疗（如改善脑健康、行为训练）可能缓解症状。若需进一步了解具体治疗或预防措施，可参考相关研究进展。
