自闭症谱系障碍是一种神经发育障碍，主要表现为社交沟通缺陷、重复刻板行为和兴趣狭窄。它被归类为“谱系”是因为患者的症状严重程度差异极大，从需要终身支持的重度到高功能自闭症（如亚斯伯格综合征）均包含在内。该障碍源于遗传与环境因素的交互作用，约70%-90%与遗传相关，孕期感染或化学物质暴露也可能增加风险。
1. 社交障碍
患者难以理解他人情绪或意图，回避眼神接触，呼名无反应，缺乏分享行为（如展示玩具）。婴幼儿期可能表现为不追视人脸、对父母情感淡漠。
2. 语言与沟通异常
包括语言发育迟缓（如2岁仍无有意义单词）、代词混淆、重复刻板语言（如机械复述广告词），或完全无语言能力。
3. 刻板行为与感知异常
如重复拍手、旋转物品，坚持固定路线或饮食，对特定声音/触觉过度敏感或迟钝。
1. 功能水平差异
2. 发展轨迹
早期干预可显著改善预后，部分患者通过教育支持能完成高等教育或就业，但多数需要终身支持计划（如中国残联的“6+2”终身支持体系）。
“自闭”与“自闭症”不同：日常所说的“自闭”多指暂时性社交回避，而自闭症是先天神经发育异常，二者本质不同。若发现儿童存在社交延迟、语言倒退等预警信号，建议尽早就诊评估。
