自闭症（又称孤独症）属于神经发育障碍，目前临床上主要采用"自闭症谱系障碍（ASD）"这一概念进行诊断和分类。根据国际疾病分类标准，自闭症谱系障碍包含以下几种主要类型或相关表现：
1. 典型自闭症
核心表现为社交障碍、语言交流障碍及重复刻板行为三联征，通常在3岁前起病。患儿可能完全缺乏语言能力，对他人呼唤无反应，且行为模式高度固定。
2. 阿斯伯格综合征
属于高功能自闭症，患者智力正常甚至超常，但存在明显的社交困难（如难以理解他人情绪）和狭隘兴趣，语言发育延迟不明显。
3. 雷特综合征（Rett综合征）
主要见于女性，表现为早期发育正常后出现能力倒退、手部刻板动作（如搓手）及严重智力障碍，与MECP2基因突变相关。
4. 儿童期瓦解障碍
患儿在2-4岁前发育正常，之后突然丧失已获得的语言、社交等能力，伴随自闭症特征。
5. 非典型自闭症/待分类广泛性发育障碍
仅部分满足典型自闭症诊断标准，例如只有社交障碍或刻板行为单一表现，常见于轻度病例或发育迟缓儿童。
其他相关分类方式
早期识别可通过观察婴幼儿期的"五不"特征：不看人、不应答、不指物、不说词、行为刻板。需注意的是，这些类型在谱系中可能存在交叉或过渡状态，诊断需由专业医生评估。
