自闭症的成因复杂，目前研究认为它是遗传、环境及神经生物学等多因素共同作用的结果，不能简单归因于单一遗传因素或父母某一方。以下是综合分析：
1. 多基因遗传模式
自闭症涉及数百个基因的协同作用，这些基因可能来自父母双方，通过微小变异的累积增加患病风险，而非由单一基因决定。同卵双胞胎的共患率高达70%-90%，显著高于异卵双胞胎（约30%），表明遗传贡献突出。
2. 父母遗传贡献均等
现有证据表明，父亲和母亲对自闭症的遗传风险影响大致相当。父母双方均可能携带相关基因突变并传递给后代，且新发突变可能随机出现在任一方染色体上。例如，若父母各自携带隐性突变基因，组合后可能显著增加子女患病风险。
3. 高龄父亲的可能影响
部分研究发现，父亲生育年龄每增加10岁，子女患病风险可能翻倍，50岁后生育的子女患病率升至52/10000。这可能与生殖细胞突变积累有关，但并非绝对主导因素。
1. 孕期风险
母亲孕期感染（如风疹病毒）、接触有害物质（如抗癫痫药丙戊酸）、妊娠并发症（早产、缺氧）等，可能与遗传易感性共同触发自闭症。
2. 表观遗传学机制
母体营养、压力等可能通过DNA甲基化等途径影响基因表达，间接调控患病风险。
自闭症主要表现为社交障碍、刻板行为及兴趣狭窄。早期行为干预和特殊教育可改善症状，但尚无特效药物。对于有家族史的家庭，建议进行遗传咨询以评估风险。
综上，自闭症并非单纯遗传自父亲或母亲，而是多基因与环境复杂交互的结果。遗传因素占比约50%-90%，但环境调控同样关键。
