自闭症的形成机制复杂，目前研究认为其遗传模式并非简单的单基因遗传（如父母直接遗传给孩子），而是多因素共同作用的结果。以下是关键点的综合分析：
1. 遗传因素的核心作用
研究表明自闭症与遗传高度相关，但属于多基因遗传模式（非单基因遗传）。同卵双胞胎的同病率高达82%，而异卵双胞胎仅10%，家族中若有自闭症患者，其他成员患病风险显著增加。男孩发病率是女孩的3-4倍，也提示性别相关基因可能参与其中。
2. 父母基因的共同影响
70%-80%的病例存在基因异常，但并非仅由母亲或父亲单方遗传。目前未发现特定父母来源的基因占主导地位，更多是父母基因组合的复杂相互作用。例如，某些染色体异常或神经递质相关基因（如多巴胺、γ-氨基丁酸）的变异可能增加风险。
3. 环境与遗传的交互作用
孕期因素（如高龄生育、感染、接触有害物质）和产程异常（缺氧、早产）可能通过影响胎儿神经发育，与遗传倾向共同触发自闭症。
4. 当前研究的局限性
尽管已发现部分相关基因区域，但具体遗传机制仍不明确。临床建议高风险家庭（如已有患儿）进行遗传咨询和产前筛查，但无法完全预测或避免。
总结来看，自闭症是父母双方基因背景与环境因素共同作用的结果，不能简单归因于某一方遗传。未来研究需进一步揭示多基因协同机制及环境调控的具体路径。
