关于轻微自闭症（或孤独症谱系障碍）的成因，目前医学界尚未完全明确，但综合现有研究，主要与以下多因素相互作用有关：
1. 遗传因素
家族遗传倾向：研究发现自闭症有明显的遗传关联，若家族中有自闭症或其他精神发育障碍病史，后代患病风险显著增加。同卵双胞胎的同病率高达82%，远高于异卵双胞胎的10%。
基因突变：约15%的患者与特定基因突变相关，部分病例可能由新发突变（非父母遗传）导致。
2. 孕期及围生期风险
母体健康问题：高龄妊娠、孕期糖尿病/高血压、病毒感染或接触辐射/药物（如丙戊酸钠）可能增加胎儿脑损伤风险。
分娩并发症：产程过长、早产、缺氧缺血性脑病等围生期问题与自闭症发病相关。
3. 神经发育异常
脑结构或功能异常：部分患儿存在脑干、小脑发育异常，或神经递质（如多巴胺、五羟色胺）代谢紊乱，影响社交和语言功能。
免疫与代谢因素：免疫系统异常（如自然杀伤细胞活性降低）及维生素（B族、D）缺乏可能参与发病。
4. 环境因素
毒素暴露：重金属污染、食品添加剂等环境毒素可能对敏感个体造成影响，但证据尚不充分。
产后养育方式：尽管非主要病因，但早期缺乏社交互动可能加重症状表现。
关于"轻微自闭症"的说明
轻度自闭症（如高功能自闭症或阿斯伯格综合征）的病因与典型自闭症类似，但患儿智力通常正常，核心表现为社交障碍和刻板行为。其"轻微"更多指症状程度而非病因差异。
建议
若怀疑孩子有相关症状，建议尽早就医评估。早期行为干预和家庭支持可显著改善预后。
