婴儿自闭症（又称孤独症谱系障碍）的成因目前尚未完全明确，但研究表明是遗传、生物学和环境因素共同作用的结果。以下是主要可能原因的分析：
遗传被认为是自闭症最主要的诱因之一。研究发现，同卵双胞胎若一方患病，另一方患病率高达82%，而异卵双胞胎仅为10%；自闭症患儿的兄弟姐妹发病风险是普通儿童的215倍。已发现与自闭症相关的多个易感基因，如2号、7号、15号染色体异常，以及脆X综合征等染色体变异。
自闭症患儿的大脑结构与功能存在差异，如脑区连接异常、神经递质（多巴胺、五羟色胺）代谢紊乱，可能导致社交和语言障碍。部分研究还提到肠道菌群紊乱可能与神经系统发育相关。
自闭症是多重因素交织的结果，遗传占主导地位，但孕期护理、避免不良暴露及早期干预至关重要。若发现婴儿有社交回避、语言延迟等表现，建议尽早就诊评估。
