吉兰-巴雷综合征，简称GBS，是一种涉及多发性神经根及周围神经病变的病症。它与感染及其自身免疫机制紧密相关，呈现了一种进行性、对称性以及放松性肢体瘫痪的特定表现。又被称为急性感染性多发性神经根炎，或者更具体地说，急性炎症性脱髓鞘性多神经根病。
深入了解，GBS实际上是一种由体液和细胞免疫引发的急性自身免疫性疾病。这个疾病并不偏袒任何年龄层，任何人群都有可能遭遇其侵扰。在疾病的早期阶段，许多儿童患者在经历一段短暂的静止期后，症状会逐渐减轻并有可能恢复。大多数孩子预后良好，让人充满希望。
GBS也会带来一系列严重的并发症。患者可能出现不同程度的周围感觉障碍，甚至有些病例会出现延髓病变和呼吸肌麻痹等严重症状。在疾病进程中，脑脊液会出现蛋白质-细胞分离的现象，这是一个重要的病理标志。
在治疗上，GBS的治疗主要包括一般治疗和免疫治疗。对于患者而言，及早接受诊断和治疗至关重要。尽管有些患者在经历短期静止后可能会逐渐恢复，但仍需谨慎对待，以免病情恶化。总体而言，GBS的预后在很大程度上取决于病情的严重程度以及治疗是否及时得当。希望更多的患者能够早日康复，重获健康的生活。
