视野的微妙变化，常常在不经意间被忽略。这种变化在早期可能仅仅通过眼底检查才能察觉。在早期阶段，中心视力可能看似正常，但当病变开始涉及黄斑区域，中心视力将遭受严重打击，且恢复难度极大。
眼底的改变如同悄然上演的戏剧，从轻微的橙色皮肤样改变到严重的后极血管样条纹的演变。视盘周围，会出现红棕色或深棕色的不规则线条，这些线条仿佛血管的投影，多数从视盘周边发散开来。在老年人中，这些线条在赤道前区域变得更为显著，它们的宽度、长度不一，有时会分支交错，边缘清晰但分布不均。这些条纹位于视网膜血管的深层和脉络膜血管的浅层，因此呈现出独特的眼底特征。
这些条纹的颜色可能因色素变化或纤维组织增殖而有所不同，通常是棕红色或灰白色。当纤维组织明显增殖时，它们会呈现出灰色。如果色素较多，条纹可能是浅棕色、灰棕色甚至黑色。值得注意的是，老年条纹的两侧可能伴随有灰色和白色的线条，这是纤维组织增殖的迹象。
这些条纹可能是静态的，也有可能是活跃的。Wildi病的发展分为三个阶段：第一阶段是眼底出现色素条纹；第二阶段是条纹进一步发展，延伸到黄斑区域，并可能出现视网膜出血或渗出；第三阶段则是黄斑区域出现类似于盘状变性的有机化合物沉积。这个疾病的发展非常缓慢，从最初的色素条纹到黄斑病变，可能需要长达数十年的时间。
除了上述特征，还可以观察到中心凹颞侧出现橙皮样损伤灶。局灶性视网膜色素上皮可能在眼底后极端出现萎缩和黄块，这是由于Bruch膜角质层增厚导致的。在某些情况下，可能会并发脉络膜视网膜病变，其症状与拟眼组织胞浆菌病眼底的穿凿病变非常相似。眼底还可能出现玻璃疣，并可能并发黄斑变性和出血。据统计，黄斑病变的发病率高达50%，这些病变主要是由于Bruch视网膜下新生血管引起的膜断裂。
本病眼底特征独特，因此诊断并不困难。对于关注眼底健康的人来说，及时发现并诊断这种病状是非常重要的。
