本病是一种全身弹性纤维出现异常的病症，其病因至今尚未明确。多数观点认为这可能与先天性因素相关。以下是几种主要的理论观点：
有家族遗传理论。根据家族病史，我们可以发现本病与遗传有着密切的联系。这意味着基因可能在本病的发病过程中起着关键作用。某些家族中可能携带了导致这种病症的特定基因变异。
内分泌障碍也被认为是可能的病因之一。甲状腺或胸腺肥大以及卵巢功能障碍等疾病，可能会引发内分泌系统的紊乱，从而导致弹性纤维障碍的发生。内分泌系统的平衡状态可能与本病的发病风险有关。
代谢障碍也被观察到与本病有关。在皮肤组织学检查中，一些人发现弹性纤维的形成和代谢存在异常。还有研究发现皮肤中的胶原蛋白含量和前胶原蛋白脯氨酸羟化酶的活性降低。这些代谢异常可能与弹性纤维障碍的发生有关。
本病的发生可能与多种因素有关，包括遗传因素、内分泌系统的平衡以及代谢异常等。尽管目前尚未确定确切的病因，但对这些因素的研究有助于我们更好地理解本病的发病机制，为未来的治疗提供新的思路和方法。
