锥体功能不良综合征的病因仍然笼罩在迷雾之中，其发病机制尚待深入研究与探讨。根据Larsen的研究报道，我们了解到患者黄斑区域的锥体形态发生了微妙变化，尽管视网膜锥体总数并未表现出异常，但这或许暗示了某种潜在的联系。
Harrison对视网膜组织的深入观察发现，视网膜外核层较为薄弱，锥体数量有所减少，特别是在黄斑区的中心窝，这种现象更为显著。另一些研究者提出了不同的观点，他们认为病症并非源于锥体数量或形态上的异常，而是锥体中视色素出现了问题。还有一部分学者指出，该病可能涉及到杆细胞或锥体细胞的功能障碍，而非单纯的数量缺失。这些理论众说纷纭，仍待进一步证实。
值得注意的是，大约一半的患者存在家族史，这引发了人们对遗传因素的猜测。目前，多数人倾向于认为这是常染色体的显性遗传，也不排除部分病例存在性联遗传的可能。
尽管目前对于锥体功能不良综合征的病因认识仍然有限，但科学家们正不断努力，从各个角度对其进行深入研究，以期找到确切的病因和有效的治疗方法。我们期待在不远的将来，能够揭开这一疾病的神秘面纱，为受病痛折磨的患者带来福音。
