先心室缺伴肺动脉高压，这是一种特殊的先天性心脏病。在生命的初始阶段，心脏构造中的左、右心室之间出现了微妙的裂痕，导致两种血液——氧合与非氧合的混合流动。这种状况仿佛给心脏带来了一场未完成的交响乐，旋律错乱，亟待修复。
想象一下，肺动脉高压的存在，犹如给心脏施加了一座无形的山岳，使得右心室必须用力挤压，才能把血液推向肺部进行氧合。这种日复一日的劳作，无疑加重了心脏的负担。
关于其成因，胚胎期的发育异常是其源头。就像建造一座大楼，如果地基不稳，那么整个建筑都会受到影响。对于心脏而言，发育时期的任何偏差都可能导致结构的异常。而肺动脉高压的背后，则隐藏着遗传、发育和染色体等多个因素的复杂交织。
这种病症的症状表现也是相当明显。吸奶困难、呼吸困难、心慌、口唇发紫等，都是肺动脉高压与先心室缺损共同作用的后果。而更为严重的是，由于肺动脉高压的加剧，患者还可能出现心力衰竭、水肿等严重症状。这如同一个精心编织的网开始破裂，需要及时修复。
先心室缺损伴肺动脉高压，这是一种交织着复杂因素的心脏病。早期识别并对其进行干预治疗，对于改善患者的预后至关重要。这是一场关乎生命的交响乐指挥，需要精准而及时的修复和调整，以确保生命的旋律能够和谐而有力地奏响。
