? 特发性震颤：一种常染色体显性遗传的疾病悄然袭来
你是否听说过特发性震颤（essential tremor，简称ET）？这是一种家族性或良性特发性震颤，是临床中常见的运动障碍性疾病。它犹如一位沉默的入侵者，悄无声息地影响着我们的生活。
ET的特点在于姿势或运动性震颤成为其唯一的表现，病程进展缓慢甚至长期无明显变化。这种疾病可以在任何年龄段出现，但多数情况是从成年期开始显现。值得注意的是，年龄是特发性震颤的重要危险因素之一，随着年龄的增长，患病率逐渐上升。
关于特发性震颤，历史文献中曾有记载，男性患者略多于女性。这种疾病的遗传性十分明显，属于常染色体显性遗传。也就是说，如果你的家族中有特发性震颤的患者，那么你也有可能携带这一疾病的基因，成为潜在的受害者。
尽管特发性震颤可能带来一些身体上的不便，但请保持积极的心态。与疾病和平共处，寻求医疗专业人士的建议和帮助，是应对这种疾病的关键。我们也需要更多地了解特发性震颤，增加公众对这种疾病的认识和了解，为更多的患者带来希望和帮助。
让我们共同努力，为特发性震颤患者照亮前行的道路，让他们的生活充满阳光与希望。毕竟，每一个生命都值得被尊重和关爱。
