近日，上海市卫生和健康发展研究中心圆满结题一项重要研究——《人类8基因突变联合检测试剂盒卫生技术评估研究》。该研究聚焦非小细胞肺癌诊疗领域，全面评估了泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（简称“8基因试剂盒”）的应用价值。此次研究在国内尚属首次，从卫生经济学的角度深入了基因检测行业的未来发展。
该研究围绕非小细胞肺癌的诊疗需求，系统梳理了国内各省市伴随诊断项目的收费现状。重点对“8基因试剂盒”的有效性、经济性以及创新性进行了深入和评估。在有效性方面，“8基因试剂盒”展现了出色的性能表现，临床试验结果证实其诊断结果与对照试剂及伴随诊断试剂高度一致，且通过靶向药物疗效分析验证了临床用药的有效性。
在经济性层面，虽然“8基因试剂盒”的诊断成本相对较高，但其所带来的诊断效果和治疗效果的提升，使得这一检测手段具有显著的经济性以及成本效果。更为重要的是，与传统检测方法相比，“8基因试剂盒”采用“一步法”快速检测技术，具有较高的技术创新性和应用创新性。其简单、快速、方便、低成本、稳定的特点，使得医院可自行开展检测。
肺癌是中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。在此背景下，非小细胞肺癌的诊疗已进入精准时代。海军军医大学第二附属医院肿瘤科主任臧远胜表示，基因检测技术的发展为非小细胞肺癌的诊疗带来了更多便利。特别是NGS检测，与传统测序方法相比，能提供更全面的靶药选择。
上海市卫生和健康发展研究中心卫生技术评估研究部研究员符雨嫣强调了NGS检测的高可及性及其在未来医疗服务中的重要性。她建议统一收费模式，促进各地打包收费模式，并考虑技耗分离背景下的医用耗材定价策略。卫生技术评估应作为伴随诊断相关医用耗材定价的重要依据。
上海市卫生和健康发展研究中心主任金春林强调卫生经济学研究的目的是找到最佳技术并迅速应用于临床，让更多患者受益。此次研究的报告发布后，引发了众多专家的热烈讨论。来自上海市医学会、复旦大学、瑞金医院、肿瘤医院、中山医院等单位的专家纷纷表示对NGS检测的肯定，尤其是其对于发现未知靶点的能力给予了高度评价。他们认为这样的研究为临床医生和患者提供了宝贵的决策依据。
现场及线上的专家一致认为，NGS检测在癌症基因领域具有巨大的潜力，并期待未来能有更多的研究为这一领域的发展提供更多依据和指导。这场盛会不仅为专家提供了一个交流的平台，也为推动中国医疗健康领域的发展注入了新的动力。相比传统的三基因PCR试剂盒，八基因肺癌检测试剂盒覆盖了当前肺癌临床中最常见且具备靶向药物的基因变异类型。这种改进不仅提高了检测的准确性，更能有效避免使用靶向治疗的患者出现漏检的情况。相较于全基因检测，八基因试剂盒更加实用，其临床指导意义更为突出。
现场专家表示，如果有一个实用的NGS检测试剂盒能够纳入医保范畴，那么其在临床上的使用将会非常广泛并受到广大患者的欢迎。泛生子首席商务官刘焰对此表示赞同，并强调了基因检测在癌症全周期耐药检测中的重要作用。精准的用药不仅有助于提升治疗效果，更能有效帮助控制医保预算。
刘焰还表示，泛生子一直致力于与临床专家和机构紧密合作，提供符合临床需求的高性价比产品。他们希望通过技术的力量，为更多的患者提供更为便捷和有效的检测方案。泛生子也希望其产品能够纳入医保或商保范围，从而减轻患者的经济压力，提高治疗的可及性。
刘焰还强调了基因检测在癌症治疗中的其他重要性。通过基因检测，医生可以更准确地了解病人的病情和药物反应，从而为病人制定更为精准的治疗方案。这种个性化的治疗方式不仅可以提高治疗效果，减少副作用，还可以节省医疗资源和费用。八基因肺癌检测试剂盒的推出，无疑为肺癌的精准治疗带来了新的希望和可能。
