1. 遗传因素
家族遗传倾向：若家族中有自闭症患者，后代患病风险显著增高。同卵双胞胎的同病率高达82%，而异卵双胞胎或兄弟姐妹的几率也明显高于普通儿童。
基因异常：可能与多基因变异有关，如脆X染色体综合征、2号/7号/15号染色体长臂异常等。约70%-80%的患儿存在基因问题，但部分病例即使检测也未必发现明确遗传标记。
2. 孕期及围产期风险
母体因素：高龄妊娠、孕期吸烟饮酒、感染、糖尿病或高血压等疾病，以及接触化学物质/辐射，可能增加胎儿大脑损伤风险。
分娩问题：早产、低出生体重、产程缺氧或窒息等围产期并发症，可能影响脑发育。
3. 神经生物学异常
脑结构差异：部分患儿存在小脑发育异常、脑干功能失调或脑区连接障碍，导致信息处理能力受损。
神经递质失衡：多巴胺、γ-氨基丁酸等神经递质分泌异常可能与症状相关。
4. 环境假说
后天养育方式：早期缺乏亲子互动、语言交流不足可能为诱因，但贡献度较低。
其他环境因素：重金属污染、食品添加剂、免疫系统异常等假说仍在研究中，暂无明确证据。
自闭症是遗传易感性与环境因素共同作用的结果，目前尚无单一确定病因。早期筛查和干预对改善患儿预后至关重要。若需进一步了解具体案例或干预方法，可结合专业医疗评估。
