(一)关于病因的探索
对于此病症的病因，至今仍然笼罩在迷雾之中，各种观点众说纷纭。据推测，这可能是免疫反应引发的毛细血管炎症。在人体免疫系统的异常反应中，毛细血管可能遭受损害，引发一系列炎症反应。
(二)发病机制详解
此病的发病机制可能与免疫异常紧密相关。与白细胞破裂性血管炎不同，其病理表现独特。中性粒细胞浸润和核尘在病变组织中的出现相对较少。
在病症的进展过程中，真皮毛细血管内皮细胞出现增生现象。皮下脂肪组织的浅层间隔内，细静脉内皮细胞同样呈现增生趋势。由于嗜酸性物质在血管壁的沉积，导致管壁逐渐增厚，管腔内甚至形成透明的血栓。这一过程使得血管周围的红细胞出现泄漏，主要表现为淋巴细胞的浸润。偶尔可见中性粒细胞和核灰尘的出现。表皮棘细胞可能出现轻度肥厚，甚至发生气泡变性和坏死。
这一系列复杂的病理变化，共同构成了这一病症的发病机制。尽管目前对于该病的理解和研究仍在深入进行中，但随着医学科学的不断进步，人类对于疾病的认识将越来越深入，相信终有一天能够揭开这一病症的全部秘密。
