关于自闭症儿童与断掌的关系，目前医学研究显示两者并无直接因果关系，但存在一定关联性。以下是综合分析：
1. 断掌的遗传性与疾病关联
断掌（通贯掌）主要与遗传因素相关，若父母存在断掌特征，孩子遗传概率较高。
唐氏综合征（21-三体综合征）等染色体异常疾病常伴随断掌特征，这类患儿可能同时存在智力障碍或发育迟缓，但唐氏综合征与自闭症是两种不同的疾病。
2. 自闭症与断掌的间接联系
部分自闭症患儿可能因基因突变或染色体异常（如SHANK3基因缺陷）同时表现出断掌特征，但断掌并非自闭症的特异性标志。
临床观察发现，自闭症患儿中断掌比例较高（如湖北调查显示约90%），但这种现象更可能是基因异常导致的共现症状，而非直接致病关系。
3. 需注意的鉴别诊断
单纯断掌多为正常生理变异，无需干预；若伴随眼神回避、语言障碍等表现，需排查自闭症或其他神经发育疾病。
自闭症的诊断需综合社交行为、语言发育等多维度评估，不能仅凭断掌判断。
建议家长若发现孩子有发育异常迹象（如社交障碍、重复刻板行为），应及时就医进行专业评估，包括基因检测（如脆性X综合征、染色体微阵列分析等）。现有研究表明，仅约8%的自闭症病例能找到明确基因突变，因此断掌不能作为诊断依据。
