关于自闭症的遗传风险，目前的科学研究表明，自闭症确实存在一定的遗传倾向，但下一胎是否也会患病取决于多种因素。以下是综合分析：
1. 遗传因素
家族遗传性：若第一胎确诊自闭症，第二胎的患病风险会显著高于普通人群。研究显示，同卵双胞胎同病率高达82%，而异卵双胞胎或普通兄弟姐妹的患病风险约为10%-20%。
基因检测：目前尚未发现单一的自闭症致病基因，但某些基因变异可能增加风险。孕期遗传筛查（如全基因组测序）可帮助评估风险，但无法完全排除可能性。
2. 环境与围产期因素
孕期风险：高龄生育、孕期感染（如巨细胞病毒）、糖尿病或高血压等疾病可能增加胎儿患病概率。
分娩并发症：早产、缺氧、产程过长等也可能影响胎儿大脑发育，与自闭症相关。
3. 干预与预防建议
孕前咨询：建议进行遗传咨询和基因检测，评估家族史及潜在风险。
孕期管理：避免吸烟、酗酒、辐射等危险因素，定期产检以监测胎儿发育。
早期干预：即使二胎出生，也应关注其社交和语言发展，早期干预可显著改善症状。
下一胎是否患病无法绝对预测，但通过科学评估和孕期管理可降低风险。若计划生育，建议联合遗传学专家与产科医生制定个性化方案。
