儿童自闭症是什么原因

一、遗传因素（主导作用）

1. 基因异常：80%-90%的病例与遗传相关，已发现多个易感基因（如2号、7号、15号染色体长臂异常）及基因突变可能导致神经发育异常。同卵双生子同病率高达82%，远高于异卵双生子的10%，家族中有自闭症病史的儿童患病风险显著增加。

2. 染色体疾病：如脆X综合征等染色体异常会显著提高发病率。

二、孕期及围产期风险

1. 母体因素：高龄妊娠（尤其≥35岁）、孕期病毒感染（如巨细胞病毒）、糖尿病/高血压等疾病，以及接触辐射、铅超标、吸烟酗酒等，可能干扰胎儿脑发育。

2. 分娩并发症：早产、低出生体重、缺氧窒息、产程过长等围产期问题可能导致脑损伤。

三、神经生物学基础

1. 脑结构与功能异常：自闭症患儿常见小脑发育不良、脑干萎缩、脑区连接异常等，影响神经信号传递。

2. 神经递质紊乱：多巴胺、5-羟色胺等神经递质代谢异常可能与行为症状相关。

四、环境与后天因素

1. 家庭互动缺失：婴幼儿期缺乏语言训练、社交互动及父母陪伴可能加重症状。

2. 毒素暴露：重金属污染、新装修房屋的化学物质（如油漆）或肠道菌群紊乱可能增加风险。

目前学界普遍认为，自闭症是遗传易感性与环境暴露共同作用的结果，早期筛查和干预尤为重要。若发现儿童存在社交障碍、语言发育迟缓等迹象，建议尽早就医评估。