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透解祛瘟颗粒获批临床使用

透解祛瘟颗粒(曾用名“肺炎1号方”),由广州市第八人民医院倾力研发,是针对新冠肺炎轻症患者的中药良方。以下是关于其获批临床使用的详细信息:

一、审批概述

该制剂于2020年2月8日获得广东省药品监督管理局、卫健委及中医药管理局的联合批准,专为省内新冠肺炎定点救治医院使用。纳入应急审批程序附条件备案,属于医疗机构传统中药制剂。生产工作由广东一方制药有限公司负责配制,委托期限至2020年4月3日,制剂有效期暂定为六个月。

二、适应症与疗效

透解祛瘟颗粒主要针对轻症确诊患者及疑似病例,但明确不用于预防用药。临床数据显示,令人鼓舞。例如,50例轻症患者接受一周治疗后,体温全部恢复正常。50%的患者咳嗽消失,52.4%的患者咽痛消失,69.6%的患者乏力消失。更重要的是,无一例转为重症。

三、使用限制

此制剂仅限在医疗机构内部使用,并且必须在中医师结合临床实际的情况下进行应用。非定点医院如需使用,需向广东省药监局申请优先审批。

四、制剂背景

透解祛瘟颗粒的研发基于广东省名中医谭行华的温病学说。其治则为“清热解毒、疏风透表、益气养阴”。截至2023年的信息,此制剂仍作为医疗机构特定范围内的制剂在使用。

这一中药制剂的研发与应用,无疑为新冠肺炎轻症患者带来了新的治疗选择。其在临床上的表现,证明了中医药在抗击疫情中的独特价值。希望未来能有更多此类研究成果,为人类的健康事业作出更大的贡献。

值得一提的是,透解祛瘟颗粒的成功研发与应用,也彰显了广州市第八人民医院在疫情防控中的担当与作为。在此,我们向所有参与研发、生产、使用此制剂的医护人员及工作人员表示敬意,他们的辛勤工作和无私奉献,为抗击疫情做出了积极的贡献。

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