恋爱、结婚与生子，是每个人生命中不可或缺的重要阶段。从拉手到接吻，再到亲密的接触，过程中不可避免地涉及到体液和细菌的交换。如何寻找一个健康无病毒的伴侣，尤其是一个没有遗传性疾病的伴侣，就显得尤为重要，这关乎你和你孩子的终身幸福。
首次见面时，除了寒暄和了解对方的生活之外，掏一掏家族史也是不可或缺的一环。如果发现对方的父母是近亲结婚，或者家族中存在明显的家族遗传病史，那么就需要谨慎考虑是否继续交往。
在家族遗传病之前，让我们先来了解一下什么是家族遗传病。家族遗传病主要分为三种类型：
一、单基因病
单基因病是由于单一基因的突变导致的疾病。这种突变可能表现为功能性的改变，使得身体无法制造出某种必要的蛋白质，从而导致代谢功能紊乱，形成代谢性遗传病。单基因病进一步可以分为以下三种：
1. 显性遗传：当父母一方存在显性基因时，一旦传给下一代就能导致疾病的发生。这意味着，有发病的亲代必然会有发病的子代，并且这种疾病会世代相传。例如多指、并指和原发性青光眼等。
2. 隐性遗传：有些遗传病在患儿的双亲外表上表现正常，但都是致病基因的携带者，如先天性聋哑、高度近视和白化病等。
3. 性链锁遗传：又称伴性遗传发病，与性别有关。例如血友病，其母亲是致病基因携带者。又如红绿色盲是一种交叉遗传，儿子发病的基因来自母亲（致病基因携带者），而女儿发病的基因则来自父亲。值得注意的是，男性的发病率要比女性高得多。
了解这些家族遗传病的知识，可以帮助我们在寻找伴侣时更加谨慎。毕竟，这不仅关乎两个人的感情，还关乎未来家庭的健康和幸福。在恋爱中，适当地了解对方的家族史，不仅是对自己的负责，也是对未来的负责。
