让我们了解一下你朋友的儿子的病情。进行性肌营养不良是一种原发于肌肉组织的遗传性变性疾病，主要表现为逐渐加重的肌肉萎缩和无力。这是一个医学难题，目前尚无完全治愈的方法，但可以通过药物来改善症状。由于这是一种遗传性疾病，存在先天性基因缺陷，大多表现为隐性遗传，因此治疗起来确实有一定的困难。
对于你朋友的儿子，得知他患上这种病无疑是一种很大的打击。重要的是要明白，虽然无法完全治愈，但通过专业的治疗，可以有效地改善症状，提高生活质量。病情的发展是一个渐进的过程，早期发现并进行干预，可以有效地延缓病情的进展。
关于治疗，预防是非常重要的。对于假肥大型患者，其姐妹所生的男孩中有一半可能得病，因此需要进行性别测定，必要时进行流产，以减少本病的发生率。目前最先进的综合性治疗方法是神经细胞重生疗法，它能够促进新生细胞的重生，特别是对于沉睡的脑细胞的重生起到了关键作用。这种疗法通过促进脑细胞的新陈代谢，保障大脑供氧，全面补充大脑细胞的胶原蛋白营养，改善脑部血液循环，从而恢复肌纤维的活动。
需要注意的是，治疗的效果与患者的年龄和病程有关。患者年龄越小，病程越短，成功率越高。反之，年龄越大，病程越长，有效率越低。对于过敏体质的患者，曾患过敏性疾病的患者，对药物易过敏，移植手术不易成功，很容易发生排异反应。
至于后遗症的问题，进行性肌营养不良是一种复杂的疾病，其并发症会因个体差异和病情的不同而有所差异。可能的并发症包括肌肉萎缩、关节僵硬、心肺功能异常等。建议尽早寻求专业医生的帮助，进行全面的评估和诊断，制定个性化的治疗方案，以最大程度地改善病情和减少可能的并发症。希望你的朋友的儿子能够早日找到合适的治疗方法，恢复健康。
