自闭症(又称孤独症)是一种神经发育障碍,主要表现为社交沟通障碍、兴趣狭窄及重复刻板行为。其成因复杂,目前医学界尚未完全明确,但研究认为主要与以下因素相关:
1. 基因异常:自闭症与多基因遗传密切相关,已发现数百个相关基因,涉及2号、7号、15号等染色体的异常。若家族中有自闭症患者,后代患病风险显著增高(同卵双胞胎同病率高达82%)。
2. 染色体变异:如脆性X染色体综合征等结构异常,可能增加患病概率。
1. 围产期风险:
2. 脑发育异常:部分患儿存在小脑发育不良、脑区连接异常或神经递质紊乱。
尽管病因未完全明确,但早期行为干预(如语言训练、社交技能培养)可显著改善患儿预后,帮助其更好地融入社会。建议尽早就诊评估,制定个性化康复方案。
若孩子出现社交回避、语言发育迟缓等表现,需及时联系专业机构进行筛查和干预。