自闭症(又称孤独症谱系障碍)的成因目前尚无单一明确结论,但科学研究表明它是遗传、环境及围产期因素共同作用导致的神经发育障碍。以下是主要相关因素的综合分析:
1. 基因异常
自闭症与多基因遗传密切相关,已发现多个相关易感基因(如2号、7号、15号染色体异常),但尚未找到像地中海贫血那样的单一明确基因。同卵双胞胎的同病率高达82%,远高于异卵双胞胎的10%,强烈提示遗传背景的主导性。
2. 家族聚集性
若家族中有自闭症患者,其他成员患病风险显著增加,男孩发病率约为女孩的3-4倍。
1. 孕期风险
2. 出生并发症
早产、低体重、缺氧窒息或产伤等围产期问题与自闭症风险相关。
自闭症是遗传易感性与环境暴露交互作用的结果,其中遗传占主导(约70%-80%),但具体机制仍需进一步研究。若孩子出现发育异常,建议尽早就诊干预。