自闭症的形成机制非常复杂,目前科学研究表明它并非由父母某一方单独造成,而是遗传、环境、神经生物学等多因素共同作用的结果。以下是关键点的综合分析:
1. 多基因遗传模式
自闭症属于多基因遗传疾病,涉及上百个基因的微小变异,这些基因可能来自父亲或母亲。例如SHANK3、NLGN3等与神经元突触形成相关的基因突变,可能通过父母双方的遗传组合增加患病风险。
2. 父母遗传贡献均等
研究显示,同卵双胞胎共患率高达70%-90%,而异卵双胞胎仅10%-20%,说明遗传因素占主导。若父母一方有自闭症,子女患病风险为8%-19%(普通人群约1%),但无法归因于单一父系或母系遗传。
1. 孕期暴露风险
母亲孕期感染(如风疹病毒)、接触有害物质(铅、农药)或免疫异常可能干扰胎儿神经发育。高龄产妇、糖尿病等健康问题也会增加风险。
2. 围产期
早产、难产导致的缺氧或脑损伤可能与自闭症相关,但这些属于被动医疗,非父母主观行为导致。
自闭症不能简单归因于父亲或母亲,而是遗传易感性与环境触发交互作用的结果。家长无需自责,应关注科学干预方法。