1. 家族遗传性:若直系亲属有自闭症患者,孩子患病风险显著提高,同卵双胞胎共患率高达70%-90%。
2. 基因突变:常染色体2号、7号等位置的基因异常(如SHANK3、NLGN3等)可能影响大脑发育和社交行为调节。
1. 大脑结构异常:小脑发育不良、脑干萎缩、杏仁核或海马缩小等可能导致神经递质(如5-羟色胺、多巴胺)功能失调。
2. 孕期脑发育受损:妊娠期感染(如风疹病毒)、缺氧、先兆流产等可能干扰胎儿脑部正常发育。
1. 孕期不良暴露:母亲吸烟、饮酒、接触重金属或化学物质(如农药)可能增加风险。
2. 围产期并发症:早产、低体重、窒息或产伤等与自闭症发生相关。
3. 后天环境刺激:长期缺乏社交互动、过度接触电子屏幕或封闭生活环境可能加剧症状。
自闭症并非单一原因导致,而是遗传易感性与环境风险共同作用的结果。若孩子出现语言倒退、社交回避等异常表现,建议尽早就医评估,2-6岁是干预黄金期。