自闭症（孤独症）确实具有遗传倾向，但遗传模式复杂，且与环境因素存在交互作用。以下是综合搜索结果的关键信息：
1. 遗传概率与模式
家族聚集性：若第一个孩子确诊自闭症，第二个孩子的患病风险约为10%-20%（普通人群约1%-2%）。同卵双胞胎共病率高达60%-90%，异卵双胞胎约10%-30%。
遗传贡献：约70%-90%的自闭症病例与遗传因素相关，涉及600-1200个相关基因。父亲携带的罕见突变（如CHD8基因）或母亲免疫相关基因变异可能通过孕期环境影响胎儿。
轻度自闭症：即使携带相关基因，也不一定发病，环境因素（如孕期感染、社交互动缺乏）可能触发或抑制遗传易感性。
2. 基因检测的作用
筛查技术：可通过绒毛穿刺、羊膜腔穿刺等产前检测技术筛查自闭症相关基因变异。基因检测结果通常不会变化，但需结合临床表现综合评估。
早期干预：对于有家族史的高风险人群，基因筛查有助于早期发现和干预。
3. 环境与遗传的交互
孕期因素：高龄生育、孕期感染、接触有害物质等可能增加风险。
后天环境：良好的成长环境（如丰富的社交互动）可能降低基因致病风险。
轻度自闭症同样存在遗传可能性，但具体表现受多基因和环境共同影响。建议有家族史的家庭咨询遗传学专家，结合基因检测与发育评估进行综合判断。
