自闭症(又称孤独症谱系障碍)是一种以社交障碍、语言发育迟缓和刻板行为为主要特征的神经发育性疾病。其病因尚未完全明确,但研究表明是遗传与环境因素共同作用的结果。以下是可能导致自闭症的主要因素分类:
1. 基因突变与遗传倾向
研究发现自闭症有明显的遗传倾向,同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎约为10%。约15%的患者与已知基因突变相关,如染色体异常或多基因遗传模式。
2. 家族病史影响
若父母或兄弟姐妹患有自闭症,后代患病风险显著增加,尤其是母亲孕期年龄较高时风险更高。
1. 母体健康问题
孕期糖尿病、高血压、病毒感染(如风疹、巨细胞病毒)或接触有毒物质(如农药、重金属)可能增加胎儿患病风险。
2. 不良妊娠
先兆流产、缺氧缺血性脑病、早产或产程过长导致的脑损伤也与自闭症相关。
1. 神经发育异常
部分患儿存在脑结构异常或神经递质代谢问题,如脑电图异常、神经连接障碍等。
2. 早期生活环境
孕期或婴儿期暴露于辐射、新装修污染(如甲醛)、药物(如丙戊酸钠)等可能干扰神经发育。
目前自闭症需通过专业医疗机构诊断,早期干预可改善预后。若需进一步了解具体案例或干预方法,可参考相关医学资源。