1. 家族遗传性:若家族中有自闭症患者,孩子患病风险显著增高,同卵双胞胎共患率高达70%-90%。
2. 基因突变:约15%患儿存在常染色体2号、7号等基因突变,影响大脑发育和神经递质功能。
1. 大脑结构异常:如杏仁核、海马体体积减小,神经元连接异常,导致信息处理和社交认知障碍。
2. 神经递质失衡:5-羟色胺、多巴胺等神经递质水平异常,影响情绪和行为调节。
1. 母体感染或暴露:孕期病毒感染、接触有害物质(如重金属、放射线)、吸烟饮酒等增加风险。
2. 围生期并发症:早产、窒息、低体重等可能损伤胎儿大脑发育。
3. 免疫系统异常:母体或胎儿免疫反应异常可能引发神经炎症。
1. 后天环境暴露:重金属污染、电磁辐射、食物不耐受等可能加剧神经发育异常。
2. 家庭与社会环境:早期缺乏社交互动或高压环境可能影响症状表现,但非直接病因。
部分患儿2岁前发育正常,随后出现语言、社交能力退化,可能与神经发育关键期的异常爆发有关。
自闭症成因复杂,需结合遗传、环境及神经发育等多维度分析,早期识别与干预至关重要。