关于家庭中连续两个孩子被诊断为自闭症的情况，这是一个需要综合遗传、环境和社会支持等多方面因素来理解的问题。以下是根据研究和临床实践整理的关键信息：
1. 家族聚集性
若第一个孩子确诊自闭症，第二个孩子的患病风险约为15%-20%，远高于普通人群的1%-2%。若两个孩子均为自闭症，第三胎的风险可能升至30%。同卵双胞胎的共病率高达60%-90%，而异卵双胞胎约为10%-30%。
2. 性别差异与基因机制
男孩患病率是女孩的3-4倍，且男性因X染色体缺乏备份基因，突变后更易发病。若第一胎为自闭症男孩，第二胎为男孩时风险更高。
3. 父母潜在特质
研究发现，自闭症患儿的父母可能携带轻微自闭特质（如刻板行为或语言延迟），这些基因组合可能加重子代症状。
1. 环境触发可能性
孕期感染、父母高龄（父亲＞40岁或母亲＞35岁）、环境毒素暴露等可能增加风险，但非决定性因素。
2. 早期干预与家庭支持
1. 避免自责与寻求帮助
部分家长因“连生两胎自闭症”遭受舆论压力，但自闭症成因复杂，需摒弃自责心态。可参与“启航星光”等公益项目获取专业指导。
2. 资源利用
上海市已推出孤独症儿童康复专家库，提供语言干预、共患病诊治等讲座（如7月12日奉贤区场次）。北京协和医院建议采用“生态社交训练”，在超市等真实场景中提升交流能力。
若需进一步评估遗传风险或制定干预计划，建议咨询精神科或发育行为科医生，进行基因检测和个性化方案设计。
