小儿自闭症（又称孤独症谱系障碍）的成因目前尚未完全明确，但研究普遍认为是遗传因素与环境因素共同作用的结果。以下是主要相关因素的
1. 遗传因素
多基因遗传：自闭症与多个基因的异常相关，尤其是2号、7号、15号染色体长臂的变异可能增加患病风险。
家族聚集性：若家族中有自闭症患者，其他成员患病概率显著升高；同卵双胞胎的共病率远高于异卵双胞胎。
性别差异：男孩发病率是女孩的3-4倍，可能与X染色体基因有关。
2. 围产期及孕期风险
母亲妊娠期问题：高龄妊娠、病毒感染（如巨细胞病毒）、接触放射线或化学污染物可能影响胎儿神经发育。
分娩并发症：早产、低出生体重、缺氧窒息或胎粪吸入等围产期损伤可能导致脑细胞受损。
3. 神经生物学异常
脑结构与功能：自闭症患儿常存在小脑发育不良、脑干异常或脑区连接障碍，影响信息处理能力。
神经递质紊乱：多巴胺、γ-氨基丁酸等神经递质分泌异常可能与行为症状相关。
4. 环境与心理因素
后天养育环境：缺乏亲子互动、家庭关系紧张或早期社交训练不足可能加重症状。
污染与毒素：空气、水或土壤污染可能通过基因突变间接增加患病风险。
5. 其他假说
免疫与代谢因素：部分研究提出肠道菌群紊乱或氨基酸代谢异常可能与自闭症相关，但证据尚不充分。
早期干预的重要性
尽管病因复杂，但早期行为疗法、社交技能训练及家庭支持可显著改善患儿的社会适应能力。目前医学界倾向于将自闭症视为多因素交互作用的神经发育障碍，需进一步研究以明确具体机制。
如需更详细的康复干预方案，可参考专业机构建议。
