关于显性自闭症与自闭症变性（性别烦躁）的关系，现有研究显示两者存在一定关联性，但具体机制尚不明确。以下从临床表现、遗传模式和前沿研究三个角度综合分析：
1. 自闭特质差异
跨性别人群中自闭特质（ACS）的检出率（约10%-20%）显著高于顺性别人群（个位数百分比），但这类特质不能直接诊断为自闭症。需注意的是，跨性别者普遍存在更高的焦虑水平，可能影响自闭特质的评估准确性。
2. 社交与行为特征重叠
自闭症患者常表现为社交障碍、刻板行为及兴趣狭窄，而跨性别者也可能因性别认同冲突出现社交焦虑或重复性行为，两者在行为表型上存在部分交叉。
1. 显性遗传的可能性
自闭症的遗传模式可能涉及常染色体显性遗传（如父母一方患病导致子女患病风险增加）或X染色体连锁遗传（男性患者更常见）。部分研究推测，性别烦躁的生物学基础可能与自闭症共享某些遗传靶点。
2. 激素疗法的双向影响
前沿研究发现，激素治疗可缓解性别烦躁症状，其作用机制可能通过调节与自闭症相关的神经递质（如5-HT系统）或下丘脑-垂体轴功能实现。
当前结论存在以下问题：
综上，两者关联性需更多控制焦虑变量的研究验证，但激素治疗对自闭症靶点的潜在作用为未来研究方向提供了线索。
