1. 遗传因素
自闭症在家族中具有明显的遗传倾向,同卵双胞胎的共患率高达70%-90%,且已发现数百个基因(如SHANK3、NLGN3等)与自闭症相关。若家族中有自闭症患者,后代患病风险显著增加。
2. 神经生物学异常
患者大脑结构(如小脑发育不良、海马缩小)和功能(神经递质失衡、突触连接异常)可能存在先天缺陷,影响社交和认知能力。
1. 孕期环境
母亲孕期感染病毒(如风疹)、接触化学物质(重金属、农药)或患有妊娠糖尿病等,可能干扰胎儿神经发育。
2. 早期生活环境
3. 其他后天风险
包括早产、低出生体重、围生期并发症(如缺氧)等。
自闭症通常是基因易感性与后天环境(如孕期不良暴露或早期生活经历)共同作用的结果。例如,遗传缺陷可能使个体对环境风险更敏感,从而触发症状。
自闭症并非单纯后天形成,而是先天遗传、神经发育异常与后天环境因素复杂交织的产物。早期干预(如康复训练)可显著改善预后,建议发现异常时及时就医。