自闭症(又称孤独症)的成因目前尚未完全明确,但研究表明它是遗传因素与环境因素共同作用的结果,以下是主要可能原因的综合分析:
1. 基因异常
自闭症与多基因遗传密切相关,已发现多个易感基因(如2号、7号、15号染色体异常),且同卵双胞胎的同病率高达82%,远高于异卵双胞胎的10%或普通家庭。若家族中有自闭症病史,后代患病风险显著增加。
2. 染色体变异
如脆X综合征等染色体异常会显著提高自闭症发生率。
1. 母体因素
高龄妊娠、孕期感染(如巨细胞病毒)、接触辐射/化学物质、吸烟酗酒等,可能干扰胎儿脑发育。妊娠期糖尿病、高血压等疾病也会增加风险。
2. 分娩并发症
早产、低体重、缺氧窒息、胎粪吸入等可能导致脑损伤,影响神经发育。
1. 脑结构与功能异常
自闭症患儿常存在脑区连接异常、小脑或胼胝体发育不良等问题,影响信息处理能力。
2. 神经递质失衡
多巴胺、γ-氨基丁酸等分泌异常可能与症状相关。
1. 早期养育环境
父母沟通不足、家庭关系紧张、缺乏社交训练可能加重症状,但非直接病因。
2. 营养与免疫
维生素B/D缺乏、肠道菌群紊乱、免疫异常等也被认为可能参与发病。
自闭症是多因素交织的复杂疾病,遗传占主导(贡献度约70%-90%),但需结合环境触发。早期筛查和干预可改善预后,建议有高危因素的家庭关注儿童发育里程碑,及时就医评估。