1. 遗传因素
基因异常：研究发现自闭症与多种基因异常相关，包括2号、7号、15号染色体长臂的变异。同卵双胞胎的同病率高达82%，远高于异卵双胞胎的10%，表明遗传倾向显著。
代谢疾病：部分遗传代谢性疾病（如氨基酸代谢异常）可能影响大脑神经发育，导致功能障碍。
2. 围产期及孕期风险
母体因素：孕期吸烟、饮酒、、接触化学物质或放射线，以及患有糖尿病、高血压等慢性病，可能增加胎儿患病风险。
分娩问题：早产、缺氧窒息、产程过长或低出生体重等，可能造成脑细胞损伤，影响神经发育。
3. 神经生物学异常
脑结构异常：部分患儿存在脑干发育异常、小脑偏小或神经递质（如多巴胺、γ-氨基丁酸）分泌紊乱。
器质性损伤：颅内肿瘤或出生时缺氧导致的大脑器质性损伤，也可能引发功能性发育障碍。
4. 环境与营养因素
营养缺乏：维生素B6、B9、B12及维生素D缺乏可能与发病相关。
后天环境：部分研究提及食物、水质或生活习惯（如缺乏纤维素摄入）的潜在影响，但证据尚不充分。
5. 其他假说与争议
免疫与肠道问题：少数研究提出免疫性疾病或肠道菌群异常可能与自闭症相关，但需进一步验证。
社会误解：传统观念曾错误归因于家庭教养，但现有科学证实自闭症主要为先天性疾病，与父母关爱缺失无直接因果关系。
需要强调的是，自闭症通常是多因素交互作用的结果，早期发现和干预对改善预后至关重要。若家长观察到孩子存在社交障碍、语言发育迟缓等迹象，建议及时就医评估。
