关于自闭倾向的父系遗传几率，目前的研究表明自闭症谱系障碍（ASD）的遗传模式复杂，并非单纯由父系或母系单方决定，而是涉及多基因和环境因素的共同作用。以下是综合分析：
1. 遗传模式与父系关联性
多基因遗传主导：自闭症具有较高的遗传度（70%-90%），但属于多基因遗传疾病，涉及多个基因的相互作用，这些基因可能来自父母双方。例如，15号染色体等特定区域的基因变异与自闭症密切相关。
父系年龄效应：研究发现，父亲年龄越大，子女患自闭症的风险越高。父亲年龄每增加10岁，风险可能翻倍；若父亲超过50岁生育，子女患病率可达52/10000。这可能与精子形成过程中的新生突变积累有关。
父系基因的特定影响：部分研究指出，自闭症相关基因变异可能更多与父系遗传相关，尤其是X染色体上的基因（男性仅有一条X染色体，突变更易显现）。
2. 具体遗传几率
家族史影响：若父亲患有自闭症，子女患病风险显著高于普通人群，但具体数值因研究而异。例如，同卵双胞胎的同病率高达82%，而异卵双胞胎为10%；普通家庭中，已有自闭症患儿的家庭，二胎患病率为2%-7%。
父系传递的统计差异：部分研究认为父系遗传贡献更突出，但另一些研究强调父母双方的基因组合共同决定风险，而非单一父系主导。
3. 环境与遗传的交互作用
除遗传外，孕期不良因素（如感染、毒素暴露）或围产期并发症也可能增加风险。表观遗传修饰（如DNA甲基化）可能解释为何同卵双胞胎患病率非100%。
4. 与其他神经发育障碍的关联
自闭症与多动症（ADHD）存在遗传重叠，两者均具有高度遗传性（60%-93%），且共享部分基因位点（如MANBA基因）。这提示神经发育障碍的遗传机制可能存在共性。
自闭倾向的父系遗传几率受多因素影响，目前更倾向于认为父母双方基因共同作用，但父系高龄和特定基因变异可能显著提升风险。若家族有自闭症史，建议通过遗传咨询和孕期监测降低潜在风险。
