目前医学界的共识是：验血不能直接确诊自闭症，但可以作为辅助手段帮助评估相关风险或排除其他疾病。以下是具体分析：
1. 验血的局限性
自闭症的核心诊断依据是行为观察和临床评估，包括社交障碍、沟通困难、重复刻板行为等特征，这些无法通过血液检测直接判断。
部分研究尝试通过血液检测基因突变或代谢异常（如SHANK3、PSEN1等基因），但这些仅能提示风险，不能作为确诊依据。
2. 验血的辅助作用
排除其他疾病：血液检查可检测甲状腺功能、微量元素（如铁、铜）、维生素B12等，排除贫血、代谢异常等可能引发类似症状的疾病。
基因筛查：部分自闭症与遗传相关，基因检测可发现风险基因（如染色体异常），但需结合其他评估。
新兴研究：英国华威大学曾提出通过血液和尿液检测早期筛查自闭症，准确率约88%-90%，但该技术尚未普及且需进一步验证。
3. 诊断自闭症的金标准
行为量表：如孤独症测试量表、韦克斯勒智力量表等，需专业医生观察评估。
多学科综合检查：包括脑电图、核磁共振（MRI）、心理测试等，结合病史和发育史。
4. 注意事项
若家长怀疑孩子有自闭症倾向，应优先到精神心理科或儿科进行专业评估，而非依赖单一血液检测。
血液检查结果需由医生结合临床表现解读，避免误判。
验血目前仅能提供辅助信息，自闭症的诊断仍需综合行为观察和专业医疗评估。
