自闭症(又称孤独症谱系障碍)的成因目前尚未完全明确,但研究表明是遗传、环境、神经发育等多因素共同作用的结果。以下是主要相关因素的总结和分析:
1. 家族遗传倾向:自闭症有明显的家族聚集性,若家族中有自闭症或其他精神疾病(如精神分裂症)病史,后代患病风险显著增加。双生子研究显示,同卵双胞胎共患率远高于异卵双胞胎。
2. 基因突变:已发现多个基因与自闭症相关,包括染色体异常和自发突变。约20%的患者家族中可找到智力障碍、语言发育迟滞等类似症状的成员。
1. 孕期不良暴露:母亲妊娠期间吸烟、饮酒、接触化学物质(如重金属、油漆)或放射性物质,可能干扰胎儿神经发育。病毒感染(如麻疹、巨细胞病毒)也可能导致脑部损伤。
2. 围产期问题:早产、难产、新生儿窒息或脑部感染(如脑膜炎)等,可能增加患病风险。
1. 脑结构与功能异常:部分患者存在小脑偏小、胼胝体发育异常或神经递质(如多巴胺、γ-氨基丁酸)分泌紊乱。
2. 免疫与代谢异常:免疫系统失调或代谢疾病(如苯丙酮尿症)可能影响脑神经信息传递。
1. 早期社交缺失:父母与孩子缺乏语言交流、情感互动或大运动训练,可能加剧症状。例如留守儿童因抚养人忽视沟通需求,更易出现社交障碍。
2. 其他假说:部分研究提出肠道菌群紊乱、慢性食物过敏等可能与症状相关,但需进一步验证。
自闭症是多重因素交织的复杂疾病,遗传是核心基础,环境因素可能触发或加重表现。目前尚无单一明确病因,早期干预(如教育训练)是改善预后的关键。