1. 遗传因素占主导
自闭症(孤独症)的遗传度高达70%-90%,同卵双胞胎共患率显著高于异卵双胞胎。目前已发现数百个相关基因(如SHANK3、CNTNAP2等),这些基因影响大脑神经发育和突触功能。
2. 多基因与环境交互作用
自闭症多为多基因遗传,父母双方可能携带不同风险基因组合,后代患病风险增加。环境因素(如孕期感染、围产期损伤等)可能触发遗传易感性。
3. 家族聚集性明显
若家族中有自闭症患者,直系亲属患病风险比普通人高50-200倍,但并非绝对遗传。
1. 与性格特质更相关
孤僻症多指后天形成的社交回避行为,主要与成长环境、心理创伤有关,遗传倾向较低。
2. 部分可能与神经发育关联
若孤僻行为伴随神经发育异常(如孤独症谱系障碍),则可能涉及遗传因素,但需专业评估区分。
两者虽均有社交障碍,但病因和干预方式不同。
家族中有相关病史者,建议孕前遗传咨询及孕期健康管理;对儿童早期社交异常应及时专业评估。