遗传被认为是自闭症发病的核心因素。研究表明,自闭症患儿中约70%-80%存在基因异常,且同卵双胞胎的同病率高达82%,远高于异卵双胞胎(10%)或普通儿童。这种遗传多为多基因复杂遗传,而非单一基因决定。
1. 母体感染:孕期风疹、疱疹或巨细胞病毒感染可能增加胎儿神经发育异常风险。
2. 缺氧或损伤:生产过程中的窒息、胎粪吸入、早破水等导致的缺氧可能损伤脑细胞。
3. 其他因素:孕期接触放射线、吸烟、药物使用等也可能影响胎儿大脑发育。
1. 重金属或污染物:部分研究提示环境污染(如重金属暴露)可能与发病相关。
2. 免疫异常:孕期母体免疫反应或儿童自身免疫系统问题可能干扰神经发育。
3. 营养缺乏:维生素B族、维生素D缺乏也被认为可能增加风险。
需要强调的是,自闭症是多种因素共同作用的结果,目前尚无单一明确病因。若发现2岁儿童存在呼名不应、回避对视、语言发育迟缓等表现,建议尽早就医评估。早期干预对改善预后至关重要。