遗传被认为是自闭症最主要的诱因之一。研究发现，自闭症患者的同卵双胞胎患病一致率高达37%-90%，约15%的病例与已知基因突变相关。家族中有自闭症或其他精神障碍病史的儿童，患病风险显著增加。目前已发现多个基因与自闭症相关，但尚未确定单一决定性基因。
部分自闭症患者存在脑结构异常（如小脑发育不全、脑干异常）或神经递质代谢紊乱（如多巴胺、五羟色胺、γ-氨基丁酸等），这些异常可能影响社交和情绪调节功能。
尽管非主要诱因，但家庭教养方式（如缺乏语言互动、父母关系紧张）可能加重症状表现。部分学者认为孕期母亲长期抑郁或焦虑也可能通过激素影响胎儿神经发育。
自闭症是遗传易感性与环境暴露相互作用导致的复杂神经发育障碍，目前尚无单一明确病因。早期识别和干预（如康复训练）是改善预后的关键。如需进一步了解治疗方案，可参考相关专业资源。
