自闭症（又称孤独症）的遗传性是一个复杂的问题，目前研究表明遗传因素在自闭症发病中起着重要作用，但并非唯一决定因素。以下是综合分析：
1. 遗传概率较高，但非绝对
多项研究指出，自闭症的遗传度约为70%-90%，同卵双胞胎若一方患病，另一方患病概率高达60%-90%，而异卵双胞胎或普通兄弟姐妹的患病概率显著降低（约10%-20%）。
家族中有自闭症患者时，后代患病风险会增加，但并非必然遗传。例如，父母若携带相关基因突变，可能通过生殖细胞传递给子女，但具体表现还受其他因素影响。
2. 环境与遗传共同作用
除遗传外，孕期感染、药物使用、代谢紊乱、营养缺乏等环境因素也可能增加患病风险。
父亲高龄生育、孕期不良生活习惯（如吸烟、接触有毒物质）等也被认为与自闭症相关。
3. 初中生是否遗传？
自闭症通常在婴幼儿期（3岁前）显现症状，初中生若未表现出典型症状（如社交障碍、刻板行为等），则遗传风险较低。
若家族中有自闭症患者，建议通过基因检测评估潜在风险，但需注意环境因素的调控作用。
4. 如何应对遗传担忧？
早期筛查：通过ABC量表等工具评估社交、语言能力，总分≥62分需进一步检查。
干预措施：教育训练和行为干预可改善症状，药物辅助治疗也可能有效。
初中生若未发病，遗传风险较低，但家族史需警惕。自闭症是多重因素综合作用的结果，遗传仅为其中一环。
