自闭症的遗传机制非常复杂，目前的研究表明它并非由父母某一方单独决定，而是多基因与环境因素共同作用的结果。以下是综合分析：
1. 遗传模式的核心特点
自闭症属于多基因遗传疾病，涉及多个基因的复杂相互作用，这些基因可能来自父母双方，且不同基因的组合或突变会共同影响患病风险。研究表明遗传因素在自闭症病因中占比约70%-90%，但并非单一基因决定。
2. 父母双方的遗传贡献
平等性：父母双方的基因对自闭症风险的影响是平等的，没有明确的“某一方遗传更多”的结论。例如，父母可能各自携带不同的神经发育相关基因变异，组合后增加孩子的患病概率。
父系年龄因素：部分研究发现，父亲高龄（尤其是超过40岁）可能增加生殖细胞突变风险，从而提升孩子患自闭症的概率。统计显示，父亲年龄每增加10岁，孩子患病风险可能翻倍。
母系影响：尽管少数早期研究提出父系遗传主导，但后续更全面的分析表明，母亲携带的基因变异同样可能通过表观遗传调控（如孕期环境）影响发病。
3. 其他关键因素
新生突变：约13%的病例可能与生殖细胞形成或胚胎发育过程中的随机基因突变有关，这类突变无法归因于父母某一方。
环境交互作用：孕期接触有害物质（如抗癫痫药物）、早产或围产期并发症等环境因素可能与遗传易感性共同触发自闭症。
自闭症的遗传风险是父母双方基因、新生突变及环境因素共同作用的结果，目前科学界不支持“某一方遗传更多”的简单结论。若家族中有自闭症病史，建议通过遗传咨询和孕期管理降低风险。
