自闭症（又称孤独症）的成因目前尚未完全明确，但现有研究普遍认为它是遗传因素与环境因素共同作用的结果。以下是综合多篇资料后的关键分析：
1. 家族遗传倾向
研究表明，自闭症有明显的遗传基础。若家族中有自闭症患者，后代患病风险显著增加。同卵双胞胎中若一方患病，另一方患病率高达82%，而异卵双胞胎仅为10%，凸显遗传的主导作用。
2. 多基因异常
自闭症并非单基因疾病，而是与多个基因突变或染色体异常相关，涉及神经递质（如多巴胺、γ-氨基丁酸）分泌紊乱或脑结构发育异常。
1. 孕期不良影响
母亲妊娠期间吸烟、饮酒、感染病毒（如巨细胞病毒）、接触辐射或化学污染物（如重金属、农药）可能增加胎儿患病风险。高龄产妇、妊娠糖尿病或高血压等也会提升风险。
2. 围产期问题
早产、分娩窒息、胎粪吸入等缺氧情况可能损伤胎儿脑部发育，与自闭症相关。
当前自闭症诊断标准更细化，部分过去被忽视的行为（如社交回避、感统失调）现被纳入评估，导致确诊率上升。早期干预（如行为训练、语言治疗）可显著改善患儿社会适应能力。
综上，自闭症是遗传易感性与环境触发因素复杂交互的结果，具体机制仍需进一步研究。若怀疑孩子有相关症状，建议尽早就医评估。
