目前医学界对自闭症(孤独症谱系障碍)的病因尚未完全明确,但综合现有研究,主要认为与以下多因素相互作用有关:
1. 家族遗传倾向:若家族中有自闭症患者,后代患病风险显著增加。同卵双胞胎的同病率高达82%,而异卵双胞胎为10%,普通家庭中兄弟姐妹的患病风险是常人的215倍。
2. 基因突变与染色体异常:已发现多个基因与自闭症相关,部分病例可能由孕期新发基因突变导致,而非直接遗传自父母。
1. 母亲妊娠期问题:高龄妊娠(父母年龄偏大)、妊娠期糖尿病/高血压、病毒感染(如巨细胞病毒)、接触放射线或有害化学物质(如重金属、新装修污染)等均可能增加风险。
2. 分娩并发症:产程缺氧、胎粪吸入、早产或低体重儿等,可能造成脑损伤。
1. 脑结构与功能异常:部分患儿存在小脑发育不良、脑干异常或神经递质代谢紊乱(如5-羟色胺、多巴胺系统失调)。
2. 免疫系统与肠道菌群:免疫调节异常或肠道微生物失衡可能与发病相关,但尚需更多证据。
1. 早期社交环境:部分研究提出,家庭关系紧张或养育者与孩子互动不足可能加重症状,但非直接病因。
2. 后天环境暴露:重金属污染、食品添加剂等可能作为潜在诱因,但缺乏明确因果证据。
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