自闭症(孤独症)是一种复杂的神经发育障碍,其病因尚未完全明确,但研究表明是多种因素综合作用的结果。以下是目前科学界认可的主要病因分类:
1. 家族聚集性:同卵双胞胎共患率高达70%~90%,家族中有自闭症患者时,其他成员患病风险显著增加。
2. 基因变异:数百个基因(如SHANK3、NLGN3)与大脑发育、突触功能相关,其突变或拷贝数异常可能引发自闭症。
3. 染色体异常:部分患者存在染色体结构变异(如拷贝数缺失/重复)。
1. 孕期风险:
2. 出生后环境:长期处于单调、缺乏社交刺激的环境可能影响神经发育。
1. 大脑结构/功能异常:小脑发育不良、脑干萎缩、神经元连接异常(如局部连接过度)等。
2. 神经递质失衡:血清素、多巴胺、GABA等递质系统失调可能影响社交行为。
1. 免疫系统异常:T/B细胞数量减少、自身抗体产生可能导致神经炎症或脑损伤。
2. 孕期免疫反应:母体感染引发的炎症可能干扰胎儿神经发育。
1. 围产期并发症:早产、低体重、缺氧等。
2. 肠道菌群失调:可能通过“肠-脑轴”影响行为,但证据尚不充分。
若需进一步了解具体干预或诊断方法,可结合临床检查(如脑电图、基因检测等)综合评估。